Definizione di Triple X

Sindrome X Triple , noto anche come Triplo -X , trisomia X e sindrome XXX è una condizione rara che si verifica solo nelle femmine al ritmo di circa 1 su 1.000 nascite. Circa 5-10 ragazze sono nati negli Stati Uniti, con la condizione di ogni giorno . Alcune ragazze vanno tutta la loro vita non diagnosticata a causa dei sintomi vaghi o inesistenti associate alla sindrome di Triple X . Altri hanno problemi per tutta la vita , per i quali ci sono poche opzioni di trattamento . Definizione
Cromosomi

sindrome di Triple X si presenta come un'anomalia dei cromosomi nel corpo di una donna . Le femmine normali hanno due cromosomi X , uno fornite da ciascun genitore . I pazienti con sindrome tripla X hanno tre cromosomi X . Le persone sane hanno 46 cromosomi per cellula nei loro corpi . Di questi , due noti come X e Y , sono chiamati cromosomi sessuali perché i loro codici genetici determinano se una persona sarà maschio o femmina . Le femmine di solito hanno due cromosomi X ed i maschi hanno un cromosoma X e un cromosoma Y . La sindrome X Triple si verifica quando un cromosoma X in più è presente in ciascuna delle cellule della femmina . Il risultato è la femmina avendo 47 cromosomi invece dei normali 46 .

Sintomi

Molte ragazze si sviluppano in età adulta senza sapere che hanno la sindrome tripla X , perché i sintomi sono spesso vago . Alcune femmine crescono più alto della media , ma la condizione normalmente non causano caratteristiche fisiche anormali. La maggior parte delle donne con tripla esperienza Sindrome X normale sviluppo sessuale e può concepire figli .

Sindrome di Triple X è stato associato ad un più alto tasso di difficoltà di apprendimento e di lento sviluppo delle competenze linguistiche e vocali . Anche osservato è stata lenta manifestazione di abilità motorie , come camminare e seduta e la mancanza di tono muscolare . Triple femmine sindrome X sono spesso leggermente inferiore in intelligenza rispetto alle femmine senza la condizione . Alcuni danno funzionale ed emotivo sono anche possibili , ma questi tratti variano notevolmente tra le donne colpite . Agendo in un effetto a cascata , capacità di apprendimento più lenti o ritardo dello sviluppo potrebbe infine portare ad altri problemi , come ad esempio problemi accademici e capacità di socializzazione sottosviluppati , causando potenzialmente isolamento sociale .
Fonte

sindrome Triple X è generalmente considerata una condizione non ereditaria . L' anomalia cromosomica si verifica spesso come un evento casuale quando l'ovulo e lo spermatozoo si uniscono per formare la cellula riproduttiva . Un numero aberrante di cromosomi in una cellula riproduttiva si verifica a causa di un errore nella divisione cellulare chiamato non disgiunzione . Una cellula uovo o spermatozoi possono acquisire un cromosoma X in più a causa della non disgiunzione . Se una di queste cellule diventa un collaboratore per il corredo genetico di un feto , il bambino risultante portare un cromosoma X in più in ciascuna delle cellule del suo corpo .
Trattamento
< p > non esiste una cura per la sindrome tripla X . Non esiste una bacchetta magica che alleviare i suoi sintomi. Se è necessario un trattamento , di solito è erogato sotto forma di terapia fisica per i muscoli sottosviluppati o trattamento psicologico per i pazienti socialmente insicuri .
Quando per vedere un medico

la condizione normalmente va trattata perché è inosservato , prendere il vostro bambino al medico se siete preoccupati per il suo progresso evolutivo . Il medico può determinare se il bambino soffre di sindrome tripla X con un esame e un semplice esame del sangue .


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